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Con el objetivo de visibilizar la enfermedad denominada acondroplasia, que origina el denominado comúnmente “enanismo”, la Cámara de Diputados aprobó este jueves el proyecto de ley presentado que establece el 25 de octubre como el «Día de las Personas de Talla Baja» y que ahora pasará en segundo trámite legislativo al Senado.
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La moción, que contó con 63 votos a favor, fue presentada por representantes de todos los sectores políticos, quienes buscan crear conciencia de la patología que ocasiona un desarrollo infrecuente y anormal del crecimiento, además de afecciones respiratorias (apnea), infecciones de oído, obesidad, fatiga, dolores de espalda y dificultades de desplazamiento.
Las personas con acondroplasia, al ser una condición física especial que conlleva menor crecimiento, trae consigo algunas limitaciones sociales que se transforman en obstáculos difíciles de superar, generando muchas veces situaciones de segregación o discriminación.
Si bien no existen registros estadísticos oficiales, según cifras de la Corporación Pequeñas Personas de Chile, que agrupa a familias de personas que padecen el mal, en nuestro país se registraría un caso cada 25.000 niños nacidos vivos, estimándose un total de 1.500 afectados por esta condición, de los cuales al menos 200 serían menores de edad.
Una de las aspiraciones de las organizaciones sociales que agrupan a las personas que padecen la patolología es que Chile sea parte de los países que reconocen en su legislación esta conmemoración que mundialmente se celebra el 25 de octubre, como una forma de instalar en el debate público las problemáticas de las personas de talla baja y se elaboren planes y programas de apoyo por parte del Estado en el futuro.
PUB/CF
