El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la Administración de Medicinas y Alimentos de EE.UU. (FDA) decidió hoy recomendar la autorización de uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus de Moderna.
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Lo que corresponde ahora es revisar el voto del comité asesor y decidir si autoriza el uso de emergencia de la vacuna contra el covid-19 de Moderna en Estados Unidos entre personas mayores de 18 años.
Esa decisión podría tomarse más tarde el jueves o en los próximos días.
De esta manera el suero de Moderna está cada vez más cerca de convertirse en la segunda vacuna que reciba la autorización de emergencia de la FDA, después de la de Pfizer, que empezó a administrarse esta semana en varios puntos de EE.UU.
Ahora se espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgue de manera inminente una autorización de uso de emergencia (EUA), lo que convertiría a esta vacuna en la segunda en ser aprobada en un país occidental.
