Un panel de expertos independientes recomendó el jueves a los reguladores de salud de Estados Unidos, aprobar la comercialización del medicamento Truvada, primera píldora para la prevención del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) que causa el sida.
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El Comité Asesor de Medicamentos Antivirales , que asesora a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), votó 19 a 3 a favor de la prescripción del fármaco para los hombres homosexuales que sean VIH-negativos, 19 a 2 con una abstención a favor de recetarlo a las personas no infectadas cuyas parejas tienen VIHy 12 a 8 con dos abstenciones para el resto de los grupos de riesgo.
El medicamento ya está aprobado por la FDA como tratamiento para el VIH y se toma en combinación con los actuales fármacos antirretrovirales. La decisión final de la FDA se espera para mediados de junio.