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¿Por qué retiraron Mivacron? Medicamento con fragmentos de vidrio prende alertas del ISP

El relajante muscular Mivacron, clave en anestesia general, fue retirado preventivamente por posible falla en la detección de partículas durante su fabricación

El ISP recomendó sustituir el medicamento por otro lote o alternativa equivalente mientras se completa el proceso de retiro nacional.
El ISP recomendó sustituir el medicamento por otro lote o alternativa equivalente mientras se completa el proceso de retiro nacional. Foto: Dall-E

El Instituto de Salud Pública (ISP) confirmó el retiro preventivo del medicamento Mivacron, un relajante muscular clave en anestesia general, debido al riesgo de presencia de fragmentos de vidrio al interior de un lote específico.

La medida se aplica al lote XP1T1, correspondiente a Mivacron solución inyectable 10 mg/5 mL, fabricado por Aspen Chile S.A. El producto suele utilizarse para relajar músculos esqueléticos durante cirugías, facilitar la intubación y permitir la respiración mecánica. Su uso es frecuente en pabellones, por lo que la alerta impacta directamente en la cadena asistencial.

Un problema detectado en otro producto reveló el riesgo

Según explicó el ISP, el titular del registro sanitario notificó que, en controles de calidad realizados en otro medicamento de fabricación similar, se detectó una disminución en la efectividad del sistema de inspección visual encargado de identificar partículas. Esa falla técnica abrió la puerta a un escenario crítico: la posible presencia de trozos de vidrio dentro de las ampollas de Mivacron.

Aunque no existe evidencia de pacientes afectados, la autoridad sanitaria sostuvo que el riesgo es lo suficientemente serio como para ordenar el retiro inmediato del lote implicado.


Los riesgos: desde flebitis hasta daño orgánico severo

El ISP detalló que la presencia de vidrio en un medicamento intravenoso puede provocar consecuencias graves, entre ellas:

  • Flebitis
  • Oclusión de vasos sanguíneos
  • Embolias
  • Necrosis tisular
  • Sepsis
  • Daños en órganos como pulmones, riñones, hígado y bazo

La advertencia apunta al impacto sistémico: basta un fragmento para desencadenar una respuesta inflamatoria de alto riesgo.

Hospitales deben revisar inventarios y aislar el lote XP1T1

Como parte de la alerta, el ISP instruyó a todos los establecimientos de salud del país a:

  • Revisar inmediatamente sus existencias
  • Identificar si tienen el lote XP1T1
  • Segregarlo para evitar su uso
  • Devolverlo a Aspen Chile S.A. por los canales regulares

Además, el organismo pidió reemplazar el producto por otro lote o por un relajante muscular equivalente mientras se completa el retiro.

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