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“Tengo espasmos y adormecimientos”: Daniela Nicolás cuenta cómo vive con su complejo trastorno neurológico

La actriz relató que los síntomas comenzaron a intensificarse hace tres años, obligándola a extensos estudios médicos hasta recibir un diagnóstico claro en septiembre.

Daniela Nicolás (Instagram @danielanicolas)

La actriz, periodista y exreina de belleza Daniela Nicolás habló sobre la nueva enfermedad neurológica que enfrenta desde hace algunos meses: la polineuropatía de fibra fina, un trastorno poco conocido y recientemente descrito a nivel mundial, que afecta las fibras nerviosas encargadas de percibir el dolor, la temperatura y la picazón.

El diagnóstico llegó recién en septiembre, luego de tres años de exámenes, síntomas crecientes y un desgaste emocional profundo. “Comencé a tener síntomas nuevos que no calzaban con lo que ya tenía”, relató en conversación con Las Últimas Noticias, recordando que hace más de una década convive con un trastorno autoinmune. Sin embargo, esta vez algo era distinto.

“Tenía espasmos en las extremidades, adormecimientos y cambios de temperatura muy curiosos. En las noches despertaba tiritando”, contó. Con esos primeros indicios comenzó un periplo de consultas médicas marcado por la incertidumbre. “Nadie sabía lo que tenía. Fue agotador física y emocionalmente”.

Pese a la frustración, recibir un diagnóstico claro significó un punto de inflexión. “Tener una ‘etiqueta’ nunca es fácil, pero a mí también me dio tranquilidad porque me muestra hacia dónde avanzar. Igual es un duelo silencioso que uno tiene que procesar”, añadió.


La neuróloga Margarita Calvo, doctora en neurociencias y especialista en dolor neuropático de UC Christus, explica que la polineuropatía de fibra fina fue descrita hace apenas 10 a 15 años por la Sociedad del Nervio Periférico (PNS), lo que explica su desconocimiento general y la escasez de exámenes para detectarla en Chile.

“El dolor que causa es muy particular: una sensación quemante, como electricidad o pinchazos. Además, es crónico e invalidante, genera insomnio, depresión y, al ser invisible, muchas veces falta empatía”, detalla la especialistansegún consignó T13.

El diagnóstico requiere una historia clínica detallada y un test de cuantificación sensorial, disponible solo en contados centros del país.

Cómo afecta su vida cotidiana

Nicolás describe que la enfermedad tiene repercusiones amplias en su organismo: “Me afecta todo el cuerpo: ojos y boca más secos, adormecimientos, problemas intestinales y con los esfínteres, fatigas, mareos y cambios de temperatura”. Para sobrellevar el día a día ha debido adaptar rutinas y apoyarse en herramientas prácticas: “A veces siento las manos muy fatigadas, así que tengo un aparato para abrir recipientes sin hacer fuerza”.

En paralelo, ha encontrado un refugio emocional inesperado en el humor: su nuevo podcast junto a Vivi Kreutzberger. “Ha sido un bálsamo absoluto. Hacer comedia me ha ayudado a sanar y a desconectarme, y espero que también los ayude a ustedes”, expresó.

Un proceso de adaptación que continúa

A pesar de los desafíos, la periodista mantiene una mirada optimista. “Sí, la vida me ha cambiado un montón, pero creo que saber adaptarse es lo más importante. No es fácil, es un camino con altos y bajos, pero he intentado que esta enfermedad no me embarre”.

Mientras continúa con controles y tratamientos, Nicolás avanza también en los preparativos de su matrimonio con el traumatólogo Matías Delgado, con quien vivió seis meses en Europa este año. “Él pudo ayudarme a ver muchos síntomas que yo tenía normalizados”, concluyó agradecida.

       

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